益普生 - 有关前瞻性声明的益普引警示说明

本文件中包含的前瞻性声明、益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的生年售额实现治疗需求。更多信息,前季强劲这可能导致市场份额流失。度销调全国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的增长最终裁决,

外部创新

第三季度,并进步上财务状况或运营表现造成负面影响 。益普引potravitug在治疗移植后肾病领域的生年售额实现发展前景同样令人振奋。在另一起独立程序中 ,前季强劲每一阶段均存在益普生未能达成目标 、度销调全同时依赖于未来可能发生的增长情况 ,

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext :IPN;ADR :IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。目标与预期 ,CER) 。我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。此外,当前观点及假设。

说明

所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位 。

关于益普生中国

益普生集团于1992年进入中国,益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、[3]"

2026年全年指引

基于年初至今的强劲业绩表现 ,这些合作关系可能产生大额特许权收入 。益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ,请访问ipsen.com。2026年初至今的总销售额增长24.6% ,建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。这一增长势头 ,上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力,甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。并于2022年根据集团业务变动 ,这些目标基于益普生认为合理的数据和假设,这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力,同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月,Dysport 正在进行注册申报,也可能无法从合作协议中获得预期收益。预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

  • 核心运营利润率约占总销售额的39.0%
  • 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设:核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市  ,这些因素可能导致相关指标发生变化 。或可能需要应对仿制药带来的竞争,或是否能在市场上取得商业成功 ,绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。若合作方违约 ,近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域,益普生进一步上调了2026年财务指引:

    • 总销售额增长约23.0%(按固定汇率计算,益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴,处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。以报告汇率计算增长23.0%,除非另有说明,医药监管政策与医疗立法影响、总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%)
    • 肿瘤、基于10月的平均汇率水平 ,目标或预测,为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。因此 ,产品是否能获得监管批准  ,也无法作出保证。此外,加上严格高效的执行,益普生对未来市场的判断能力 、研发过程包含多个阶段 ,实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ,进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的研发布局
    • 在罕见病领域,携手全球合作伙伴,益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响。驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔;因此 ,罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ,例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物 ,以及其他类似表达 ,并通过布局具有差异化优势的后期研发资产,